DAS IST ANDY

Andy lässt sich von chronisch venöser Insuffizienz nicht stoppen

Andy hatte immer Freude daran, über seine Grenzen hinauszugehen und neue Dinge auszuprobieren. Doch seine chronische Veneninsuffizienz (CVI) begann, ihn zu bremsen. Also holte er sich eine Diagnose ein und unterzog sich einer Behandlung. Erfahre hier, wie es ihm dabei erging.*

*Dies ist ein persönlicher Bericht des Patienten und spiegelt nicht unbedingt das Wissen von JOBST oder den aktuellen Stand der Wissenschaft wider. Lass dich immer von einer medizinischen Fachkraft beraten, wenn du irgendwelche Symptome feststellst.

“Meine Krankheit verbindet man mit alten Leuten.”

Trotz schweren, verfärbten Beinen, Wunden und Geschwüren ließ sich Andy nicht von seiner chronisch venösen Insuffizienz (CVI) unterkriegen. Er wurde operiert, ernährte sich gesünder und begann Sport-Kompressionsstrümpfe zu tragen. Das hat sein Leben verändert. Andy will das Bewusstsein für CVI schärfen und mit dem Vorurteil aufräumen, dass die Krankheit nur ältere Menschen betrifft. Er möchte, dass junge Menschen wissen, dass eine frühzeitige Diagnose und Behandlung den entscheidenden Unterschied ausmachen kann. Um darauf aufmerksam zu machen, ist Andy unserem Synchronschwimmteam beigetreten. Und natürlich weil er immer bereit ist, etwas Neues auszuprobieren.

Andy trägt JOBST® Sport.

Hol die richtige Diagnose ein

Wenn du Anzeichen und Symptome erkennst, die denen von Andy ähneln, wende dich bitte an eine medizinische Fachkraft, um die richtige Behandlung einzuleiten. Fürs Erste haben wir einige hilfreiche Informationen über die Krankheit und mögliche Behandlungen.

“Mit Kompressionsstrümpfen kann ich meine Krankheit besser bewältigen.”

Andy, wie fühlt sich CVI an?

“Körperlich kann es Zeiten geben, in denen man nicht merkt, dass man es hat. Aber dann gibt es Zeiten, in denen die Beine sehr schwer sind. Die Beine können brennen und anschwellen. Und manchmal fühlt man sich einfach nur erschöpft, weil man das Gefühl hat, eine Menge zusätzliches Gewicht mit sich herumzuschleppen, weil sich das Blut in den Beinen staut. Und emotional (...) fühlte es sich ziemlich schwierig an, besonders am Anfang, weil man damit alleine ist. Ich kannte niemanden, der diese Krankheit hatte, abgesehen vielleicht von Leuten, die viel älter waren.”

Wie wirkt es sich auf dein tägliches Leben aus?

“Es gibt Tage, an denen ich zu meiner Frau sage: 'Ich schaffe es heute einfach nicht'. Dann lege ich mich hin und die Beine hoch. Und das ist wirklich der beste Weg, um zu verhindern, dass ich mich an solchen Tagen schlecht fühle. (...) Als freiberuflicher Kreativer kann ich das zum Glück tun. (...) Und an anderen Tagen merke ich gar nicht, dass ich es habe.”

Was tust du selbst für deine Therapie?

“Wenn ich von dieser Krankheit gewusst hätte, bevor es schlimm wurde, hätte ich Kompressionsstrümpfe tragen können. (...) Das ist eine wirklich wichtige Botschaft, die die Menschen hören sollten: Wenn die Beine sich verfärben und schwer werden, sollte man sich Hilfe und Rat holen. (...) Bei mir haben die Kompressionsstrümpfe dazu geführt, dass ich es sehr gut in den Griff bekommen habe.”

Wie war das Synchronschwimmen?

“Also, das ist wirklich spannend. Denn sechs Menschen mit sechs verschiedenen Geschichten, unterschiedlicher Größe, unterschiedlichen Körperformen, alles, verschiedene Geschlechter … aber wenn wir im Schwimmbecken sind, sind wir alle völlig gleich. Alle unsere Krankheiten sind gleich. (...) Und keiner von uns hat das vorher gemacht. Wir lernen also alle zusammen und es gibt einen unglaublich tollen Zusammenhalt.”

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